La tua salute merita il meglio.

Lun-Ven 8-20 • Sab 8-14

Domenica - CHIUSO

0522 792400 • 0522 307856

segreteria@centropalmer.it

Via Fratelli Cervi, 75/b

42124 Reggio nell'Emilia
…ogni 100 nascite si manifestano più di 2 casi di malformazioni congenite?

…ogni 100 nascite si manifestano più di 2 casi di malformazioni congenite?

Per cercare di individuare queste malformazioni esistono gli screening prenatali, analitici ed ecografici: negli ultimi anni sono stati sviluppati test sul DNA del feto non invasivi che consentono gli screening senza accedere direttamente ai tessuti placentari o fetali, ma utilizzando un campione di sangue materno il quale contiene il DNA del feto che arriva dalle cellule placentari.

Il Centro Palmer ha offerto le indagini sul DNA fetale a oltre 2000 pazienti, avvalendosi sempre dei test all’avanguardia nello sviluppo scientifico e tecnico.
Questi test hanno una accuratezza del 99%; trattandosi di test non diagnostici possono incorrere in risultati falsi positivi, pertanto in caso di anomalie è bene verificare con una amniocentesi.
Possono incorrere anche in falsi negativi, pertanto in caso favorevole è bene attuare controlli morfologici ecografici nel prosieguo della gravidanza.
Il prelievo di sangue materno consente anche di individuare nella coppia casi di portatore sano di malattie genetiche, per le quali esiste la possibilità che il feto sia affetto: la Fibrosi Cistica, la Atrofia Muscolare Spinale, il ritardo mentale detto X-fragile, la Sordità Congenita Neurosensoriale.

Presso il Centro Palmer si effettua un colloquio introduttivo con il Genetista, che fornirà tutta la documentazione e le informazioni utili per la scelta del test più idoneo alla coppia.

Per maggiori informazioni guarda anche:

www.plurigentest.it